El Sabadell entrega los Aces Solidarios contra las enfermedades raras

El presidente del Banco Sabadell, Josep Oliu, y el consejero delegado, César González-Bueno, han entregado los 32.000€ que se han obtenido de los ‘Aces Solidarios’ en la 73ª edición del Barcelona Open Banc Sabadell – Trofeo Conde de Godó, del que la entidad es el principal patrocinador. Se trata de una iniciativa por la que Banco Sabadell dona una cantidad por cada ace (punto directo de saque) que los jugadores anoten durante el torneo. Desde 2008, 60 organizaciones han sido beneficiarias de estos ‘Aces Solidarios’, que llevan acumulados más de 460.000€.

Este año ha estado dedicada de forma monográfica a las enfermedades raras. En el acto se ha hecho entrega de una ayuda de 8.000€ a cada una de las cuatro entidades seleccionadas, reafirmando el compromiso de Banco Sabadell con la inclusión, la investigación y el apoyo a las familias afectadas.

Oliu subraya que este acto incrementa el compromiso social del Grupo reconociendo a entidades sociales y personas que vuelcan sus esfuerzos en aquellos que más lo necesitan: “Queremos apoyar a estas instituciones dándoles un altavoz que sirva para difundir el trabajo que realizan, cuyo día a día se basa en mejorar la vida de los demás y ayudar en los momentos más complicados. Esperamos que la investigación pueda atajar en un futuro, lo más cercano posible, estas enfermedades”.

En representación de las fundaciones han acudido al acto de entrega Empar Cebrián, presidenta de la Asociación Española Mutación GEN IQSEC2; Ricardo Fernández, secretario de la Asociación Española Síndrome Schaaf-Yang; Gonzalo Alba, patrono de la Fundación Retos Azules; y Pilar García de la Granja, presidenta de la Fundación Querer.

Los representantes de las entidades sociales que este año han recibido la recaudación de los Aces han explicado las acciones que llevan a cabo en sus organizaciones y también han agradecido la iniciativa a Banco Sabadell. Todos los representantes han coincidido en destacar la importancia que para ellas tiene el gesto y el apoyo que supone a su labor.

Para Banco Sabadell, este torneo y las acciones solidarias que se llevan a cabo a su alrededor son una manera de vincular los valores corporativos de la entidad con los deportivos y, en especial con los del tenis, un deporte de fair play y de principios como el esfuerzo, el afán de superación y el respeto. Además, refuerza su compromiso con una banca con propósito, apoyando proyectos que generan un impacto social real y contribuyen a avanzar hacia una sociedad más justa, inclusiva y solidaria.

Entidades sociales beneficiarias de esta iniciativa

• Fundación Retos Azules – Proyecto Familia Azul. Familia Azul es el quinto Reto Azul impulsado por la Fundación Retos Azules, en colaboración con FEDER. El proyecto tiene como objetivo mejorar la calidad de vida de 100 familias con hijos con enfermedades raras o sin diagnóstico, combinando ayudas económicas directas de hasta 3.000€ por familia con una potente campaña de sensibilización social. El reto prevé una financiación total de 300.000€ y viene desarrollándose desde 2025.
• Fundación Querer. Creada en 2016, Fundación Querer está dedicada a la educación, investigación y concienciación social en relación con niños que presentan necesidades educativas especiales derivadas de enfermedades neurológicas, especialmente trastornos del lenguaje. Integrada en la Red de Centros de Atención Directa de FEDER, la fundación impulsa equipos multidisciplinares para avanzar en el diagnóstico, la investigación y la inclusión educativa, con una visión innovadora, inclusiva y basada en la equidad.
• Asociación Española Mutación Gen IQSEC2. La asociación apoya a familias afectadas por la mutación genética IQSEC2, una enfermedad rara que afecta al desarrollo cerebral, provocando discapacidad intelectual, epilepsia de difícil control, conductas del espectro autista y dificultades motoras y de comunicación. Ante la inexistencia de cura, su labor se centra en el apoyo a las familias, el impulso a la investigación científica y la concienciación social como única vía para mejorar la calidad de vida de los pacientes.
• Asociación Española Síndrome Schaaf-Yang. Creada en 2019 por familias de personas afectadas, trabaja para dar visibilidad a una enfermedad genética ultrarrara causada por mutaciones en el gen MAGEL2, con apenas 19 casos diagnosticados en España. La asociación ofrece apoyo integral a las familias, promueve la investigación y colabora activamente con instituciones científicas, como el Hospital Sant Joan de Déu y la Universidad de Barcelona, además de impulsar acciones de divulgación y eventos solidarios en todo el territorio.